एफडीए ने काइट की विनिर्माण प्रक्रिया में बदलाव को मंजूरी दे दी है, जिससे यसकार्टा® कार टी-सेल थेरेपी टर्नअराउंड समय 16 से घटाकर 14 दिन हो गया है। FDA approves Kite's manufacturing process change, reducing Yescarta® CAR T-cell therapy turnaround time from 16 to 14 days.

गिलियड कंपनी काइट को विनिर्माण प्रक्रिया में बदलाव के लिए अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) से मंजूरी मिल गई है, जो इसके यसकार्टा® कार टी-सेल थेरेपी के लिए औसत टर्नअराउंड समय को कम कर देता है। Kite, a Gilead company, has received approval from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for a manufacturing process change that reduces the median turnaround time for its Yescarta® CAR T-cell therapy. इस अनुमोदन से यसकार्टा के उत्पादन का समय 16 दिन से घटकर 14 दिन हो गया है, जिससे पुनरावर्ती या दुर्दम्य बड़े बी-सेल लिंफोमा वाले रोगियों के लिए उपचार तक पहुंच में सुधार हुआ है। The approval shortens the production time for Yescarta from 16 days to 14 days, improving access to the treatment for patients with relapsed or refractory large B-cell lymphoma.

January 30, 2024

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