एफडीए ने गंभीर रोगसूचक ट्राइकसपिड रेगुर्गिटेशन रोगियों के लिए पहले ट्रांसकैथेटर ट्राइकसपिड वाल्व रिप्लेसमेंट सिस्टम, इवोक को मंजूरी दी। FDA approves first transcatheter tricuspid valve replacement system, Evoque, for severe symptomatic tricuspid regurgitation patients.

एफडीए ने पहले ट्रांसकैथेटर ट्राइकसपिड वाल्व रिप्लेसमेंट सिस्टम को मंजूरी दे दी है, जिसे इवोक ट्राइकसपिड वाल्व रिप्लेसमेंट सिस्टम कहा जाता है। The FDA has approved the first transcatheter tricuspid valve replacement system, called the Evoque tricuspid valve replacement system. इस प्रणाली को इष्टतम चिकित्सा उपचार के बावजूद गंभीर रोगसूचक ट्राइकसपिड रिगर्जेटेशन वाले रोगियों के इलाज के लिए डिज़ाइन किया गया है। This system is designed to treat patients with severe symptomatic tricuspid regurgitation despite optimal medical therapy. इवोक प्रणाली को अक्टूबर 2023 में यूरोपीय संघ द्वारा अनुमोदित किया गया था और यह ट्राइकसपिड रिगर्जिटेशन के उपचार में एक महत्वपूर्ण प्रगति का प्रतिनिधित्व करता है, जो उच्च जोखिम वाली सर्जिकल प्रक्रियाओं का विकल्प प्रदान करता है। The Evoque system was approved by the EU in October 2023 and represents a significant advancement in the treatment of tricuspid regurgitation, offering an alternative to high-risk surgical procedures.