जेनेंटा साइंस प्रारंभिक चरण 1/2 परीक्षण डेटा प्रस्तुत करता है जो जीबीएम ट्यूमर माइक्रोएन्वायरमेंट के सफल रिप्रोग्रामिंग को प्रदर्शित करता है, जिसमें टेम्फरॉन और रक्त में पता लगाने योग्य विभेदित कोशिकाओं के लिए कोई खुराक-सीमित विषाक्तता नहीं दिखाई देती है। Genenta Science presents preliminary Phase 1/2 trial data demonstrating successful reprogramming of GBM tumor microenvironment, showing no dose-limiting toxicity for Temferon and detectable differentiated cells in blood.

जेनेंटा साइंस, एक क्लिनिकल-स्टेज इम्यूनो-ऑन्कोलॉजी कंपनी, ने अपने चल रहे चरण 1/2 क्लिनिकल परीक्षण से प्रारंभिक डेटा प्रस्तुत किया है, जो ग्लियोब्लास्टोमा (जीबीएम) रोगियों में ट्यूमर माइक्रोएन्वायरमेंट के सफल रिप्रोग्रामिंग को प्रदर्शित करता है। Genenta Science, a clinical-stage immuno-oncology company, has presented preliminary data from its ongoing Phase 1/2 clinical trial, demonstrating the successful reprogramming of the tumor microenvironment in glioblastoma (GBM) patients. यह एक महत्वपूर्ण उपलब्धि है, क्योंकि यह ठोस ट्यूमर के नवीन उपचार का मार्ग प्रशस्त करता है। This is a significant achievement, as it paves the way for innovative treatments of solid tumors. प्रारंभिक आंकड़ों से संकेत मिलता है कि टेम्फेरॉन से संबंधित कोई खुराक-सीमित विषाक्तता नहीं है, और टेम्फेरॉन-व्युत्पन्न विभेदित कोशिकाएं परिधीय रक्त के भीतर पता लगाने योग्य थीं, जो एक आशाजनक चिकित्सीय क्षमता का सुझाव देती हैं। The preliminary data indicates no dose-limiting toxicities related to Temferon, and Temferon-derived differentiated cells were detectable within the peripheral blood, suggesting a promising therapeutic potential.