यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी के सीएचएमपी ने एमडीएस वाले वयस्कों में ट्रांसफ्यूजन-निर्भर एनीमिया के लिए ब्रिस्टल मायर्स स्क्विब की एनीमिया दवा रेब्लोज़िल के लिए अनुमोदन की सिफारिश की। The European Medicines Agency's CHMP recommended approval for Bristol Myers Squibb's anemia drug Reblozyl for transfusion-dependent anemia in adults with MDS.

ब्रिस्टल मायर्स स्क्विब को यूरोपियन मेडिसिन एजेंसी की कमेटी फॉर मेडिसिनल प्रोडक्ट्स फॉर ह्यूमन यूज़ (सीएचएमपी) से एनीमिया की दवा रेब्लोज़िल (लस्पैटरसेप्ट) के लिए सकारात्मक राय मिली, जो कि बहुत कम, निम्न और मध्यवर्ती के कारण ट्रांसफ़्यूज़न-निर्भर एनीमिया वाले वयस्कों के इलाज के लिए है। जोखिम मायलोइड्सप्लास्टिक सिंड्रोम (एमडीएस)। Bristol Myers Squibb received a positive opinion from the European Medicines Agency's Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) for its anemia drug Reblozyl (luspatercept) as a treatment for adults with transfusion-dependent anemia due to very low, low, and intermediate-risk myelodysplastic syndromes (MDS). सीएचएमपी की सिफारिश की अब यूरोपीय आयोग द्वारा समीक्षा की जाएगी, जिसके पास यूरोपीय संघ के लिए दवाओं को मंजूरी देने का अधिकार है। The CHMP's recommendation will now be reviewed by the European Commission, which has the authority to approve medicines for the European Union. यदि मंजूरी मिल जाती है, तो यह ईयू में रेब्लोज़िल के लिए चौथा अधिकृत संकेत होगा। If approved, this would be the fourth authorized indication for Reblozyl in the EU.

February 23, 2024

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