EnVVeno ने SAVVE अमेरिकी परीक्षण में VenoValve के लिए सकारात्मक 11-माह का शीर्ष प्रभावकारिता डेटा प्रस्तुत किया। EnVVeno presents positive 11-month topline efficacy data for VenoValve in SAVVE U.S. trial.

enVवेनो मेडिकल कॉर्पोरेशन ने वेनोवाल्व के लिए अपने SAVVE अमेरिकी निर्णायक परीक्षण से सकारात्मक 11 महीने के शीर्ष प्रभावकारिता डेटा प्रस्तुत किए हैं, जो प्रति मरीज 8.46 औसत संशोधित शिरापरक नैदानिक ​​गंभीरता स्कोर (rVCSS) सुधार दिखाते हैं। enVVeno Medical Corporation presents positive 11-month topline efficacy data from its SAVVE U.S. pivotal trial for VenoValve, showing an overall 8.46 average Revised Venous Clinical Severity Score (rVCSS) improvement per patient. अध्ययन के 72% रोगियों में नैदानिक ​​रूप से सार्थक लाभ दिखा, जबकि 94% में सर्जरी के बाद 11 महीनों के औसत भार पर नैदानिक ​​सुधार दिखा। 72% of study patients showed clinical meaningful benefit, while 94% showed clinical improvement at a weighted average of 11 months post-surgery. कंपनी 2024 की चौथी तिमाही में वेनोवाल्व FDA अनुमोदन के लिए आवेदन करने की दिशा में अग्रसर है। The company is on track to file for VenoValve FDA approval in Q4 2024.