एफडीए ने अमेरिकी वयस्क हाइपोपाराथायरायडिज्म रोगियों के लिए एस्केन्डिस फार्मा के योर्विपाथ हार्मोन विकार थेरेपी को मंजूरी दी। FDA approves Ascendis Pharma's Yorvipath hormone disorder therapy for US adult hypoparathyroidism patients.

एस्केन्डिस फार्मा के योर्वीपाथ, एक हार्मोनल विकार थेरेपी, को एफडीए द्वारा हाइपोपाराथायरायडिज्म के साथ वयस्क रोगियों के लिए अनुमोदित किया गया है, जो अमेरिका में लगभग 70,000 से 90,000 लोगों को प्रभावित करने वाली एक दुर्लभ अंतःस्रावी रोग है। Ascendis Pharma's Yorvipath, a hormone disorder therapy, has been approved by the FDA for adult patients with hypoparathyroidism, a rare endocrine disease affecting approximately 70,000 to 90,000 people in the US. 2022 के अंत में टेकेडा द्वारा अपने इंजेक्शन, नटपरा को बंद करने के बाद योर्विपथ अमेरिका में एकमात्र अनुमोदित उपचार होगा। Yorvipath will be the only approved treatment in the US after Takeda discontinues its injection, Natpara, at the end of 2022. एस्केन्डिस ने अनुमान लगाया है कि प्रारंभिक आपूर्ति 2025 की पहली तिमाही में उपलब्ध होगी। Ascendis anticipates initial supply to be available in Q1 2025.

August 12, 2024

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