सैंडोज के एनजीईवु, एनएएमडी के लिए एक विनिमेय बायोसिमिलर, को यूएस एफडीए की मंजूरी मिली। Sandoz's Enzeevu, an interchangeable biosimilar for nAMD, receives US FDA approval.

सैंडोज के एनजीईवु, न्यूवोस्कुलर उम्र से संबंधित मैकुलर डिजेनेरेशन (एनएएमडी) के लिए एक बायोसिमिलर उपचार, को यूएस एफडीए की मंजूरी मिली, जो यूएस नेत्रविज्ञान पोर्टफोलियो को मजबूत करता है। Sandoz's Enzeevu, a biosimilar treatment for neovascular age-related macular degeneration (nAMD), receives US FDA approval, strengthening its US ophthalmology portfolio. एनजीईवु अमेरिका में एनएएमडी के लिए पहला विनिमेय बायोसिमिलर है और इसका उद्देश्य प्रभावित रोगियों में दृश्य तीक्ष्णता में सुधार और बनाए रखना है। Enzeevu is the first interchangeable biosimilar in the US for nAMD and aims to improve and maintain visual acuity in affected patients. स्वीकृति से सैंडोज की विकास रणनीति आगे बढ़ेगी और अमेरिका में बायोसिमिलर की स्थिति में सुधार होगा, जिससे 50 वर्ष से अधिक उम्र के रोगियों में दृष्टि हानि के इस प्रमुख कारण से प्रभावित रोगियों के लिए उपचार की पहुंच बढ़ जाएगी। The approval advances Sandoz's growth strategy and enhances the US biosimilar position, increasing treatment access for patients affected by this leading cause of vision impairment in patients over 50 years.

August 12, 2024

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