शोधकर्ताओं ने 60% गैर-कोडिंग आनुवंशिक परिवर्तनों का उपयोग करके उच्च जोखिम वाले टी-एएलएल को 15 उपप्रकारों में वर्गीकृत किया है, जो संभावित रूप से नए व्यक्तिगत उपचार और प्रतिरक्षा चिकित्सा के लिए अग्रणी है। Researchers classify high-risk T-ALL into 15 subtypes using 60% non-coding genetic changes, potentially leading to new personalized treatments and immunotherapies.

फिलाडेल्फिया के चिल्ड्रन हॉस्पिटल, सेंट जूड चिल्ड्रन रिसर्च हॉस्पिटल और चिल्ड्रन ऑन्कोलॉजी ग्रुप के शोधकर्ताओं ने 1,300 से अधिक रोगियों का अध्ययन करके उच्च जोखिम वाले टी-लाइन के तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया (टी-एएलएल) को समझने में महत्वपूर्ण बदलाव का खुलासा किया है। Researchers from Children's Hospital of Philadelphia, St. Jude Children's Research Hospital, and the Children's Oncology Group, have revealed a significant shift in understanding high-risk T-lineage acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) by studying over 1,300 patients. टी-एएलएल कैंसर कोशिकाओं को चलाने वाले आनुवंशिक परिवर्तनों में से लगभग 60% गैर-कोडिंग परिवर्तन हैं, जो मूल रूप से टी-एएलएल जीव विज्ञान की समझ को बदलते हैं। Approximately 60% of genetic changes driving T-ALL cancer cells are non-coding changes, fundamentally altering the understanding of T-ALL biology. अध्ययन ने शोधकर्ताओं को अलग-अलग जीन अभिव्यक्ति और जीनोमिक ड्राइवरों के साथ टी-एएलएल को 15 उपप्रकारों में वर्गीकृत करने की अनुमति दी, जिससे नई व्यक्तिगत उपचार योजनाएं और अभिनव प्रतिरक्षा चिकित्सा हो सकती है। The study allowed researchers to classify T-ALL into 15 subtypes with distinct gene expression and genomic drivers, which may lead to new personalized treatment plans and innovative immunotherapies.