कीमोथेरेपी-प्रेरित न्यूट्रोपेनिया के लिए टैंवेक्स बायोफार्मा के बायोसिमिलर NYPOZITM को एफडीए की मंजूरी मिली है। Tanvex BioPharma's biosimilar NYPOZI™ for chemotherapy-induced neutropenia receives FDA approval.

टैंवेक्स बायोफार्मा यूएसए के बायोसिमिलर NYPOZITM (फिलग्रास्टीम- टिक्सिड) को कैंसर रोगियों में कीमोथेरेपी- प्रेरित न्यूट्रोपेनिया के इलाज के लिए एफडीए द्वारा अनुमोदित किया गया था। Tanvex BioPharma USA's biosimilar NYPOZI™ (filgrastim-txid) was FDA-approved for treating chemotherapy-induced neutropenia in cancer patients. यह एचईआर 2 पॉजिटिव स्तन और गैस्ट्रिक कैंसर को लक्षित करने वाले एक एंटीनेओप्लास्टिक जैविक टीएक्स -05 के लिए तैनवेक्स के बीएलए की एफडीए की स्वीकृति के बाद है। This follows the FDA's acceptance of Tanvex's BLA for TX-05, an antineoplastic biologic targeting HER2-positive breast and gastric cancer. इससे एफडीए-लाइसेंस प्राप्त सुविधा का उपयोग करते हुए बायोसिमिलर और कॉन्ट्रैक्ट बायोलॉजिक्स विकास और विनिर्माण में टैनवेक्स की विशेषज्ञता को मान्य किया गया है। This validates Tanvex's expertise in biosimilars and contract biologics development & manufacturing, utilizing their FDA-licensed facility.

August 19, 2024

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