यूके के एमएचआरए ने निजी पर्चे के उपयोग के लिए संभावित अल्जाइमर दवा लेकेनेमाब को मंजूरी दी; एनएचएस रोलआउट पर निर्णय लेने के लिए नाइस। UK's MHRA approves Lecanemab, a potential Alzheimer's drug, for private prescription use; NICE to decide on NHS rollout.

अल्जाइमर की दवा लेकेनेमाब, जो संज्ञानात्मक गिरावट को 27% तक धीमा कर सकती है, को मेडिसिन एंड हेल्थकेयर प्रोडक्ट्स रेगुलेटरी एजेंसी (एमएचआरए) द्वारा यूके में निजी पर्चे के उपयोग के लिए अनुमोदित किया जाना है। Alzheimer's drug Lecanemab, which may slow cognitive decline by 27%, is set to be approved for private prescription use in the UK by the Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA). नेशनल इंस्टीट्यूट फॉर हेल्थ एंड केयर एक्सीलेंस (एनआईसीई) यह निर्धारित करेगा कि क्या दवा एनएचएस रोलआउट के लिए उपयुक्त है। The National Institute for Health and Care Excellence (NICE) will determine if the drug is suitable for NHS rollout. लेकेनेमाब, एक मोनोक्लोनल एंटीबॉडी दवा, पहले से ही अमेरिका में उपयोग के लिए अनुमोदित है और इसका उद्देश्य मस्तिष्क से विषाक्त एमाइलॉइड प्रोटीन को साफ करना है। Lecanemab, a monoclonal antibody medication, has already been approved for use in the US and aims to clear toxic amyloid proteins from the brain. हालांकि, यूरोपीय चिकित्सा एजेंसी ने सूजन और संभावित मस्तिष्क रक्तस्राव जैसे दुष्प्रभावों के बारे में चिंताओं के कारण दवा को अस्वीकार कर दिया। However, the European Medicine Agency rejected the drug due to concerns about side effects like swelling and potential brain bleeds.