भारत के दुर्लभ रोग बजट में 3 वर्षों में शून्य से 82 करोड़ रुपये की वृद्धि हुई है, जिसमें स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी के लिए महत्वपूर्ण धनराशि शामिल है।
भारत का दुर्लभ रोग बजट पिछले तीन वर्षों में शून्य से बढ़कर 82 करोड़ रुपये हो गया है, जिसमें उपचार के लिए एक समर्पित कोष स्थापित किया गया है। स्वास्थ्य मंत्रालय स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी पर केंद्रित एक तकनीकी विशेषज्ञ समूह बनाने पर विचार कर रहा है। एसएमए रोगियों के लिए वित्त पोषण में काफी वृद्धि हुई है, जो 2019-20 में शून्य रुपये से बढ़कर 2022-23 में 35 करोड़ रुपये और 2023-24 में 74 करोड़ रुपये हो गई है। सरकार का उद्देश्य स्वदेशी अनुसंधान, उत्पादन, सहायक चिकित्सा और सीएसआर फंडिंग के माध्यम से दुर्लभ बीमारियों वाले रोगियों के लिए सस्ती दवाओं और उपचार तक पहुंच में सुधार करना है।
August 27, 2024
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