भारत के दुर्लभ रोग बजट में 3 वर्षों में शून्य से 82 करोड़ रुपये की वृद्धि हुई है, जिसमें स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी के लिए महत्वपूर्ण धनराशि शामिल है। India's rare diseases budget increased from zero to Rs 82 crore in 3 years, with significant funding for Spinal Muscular Atrophy.

भारत का दुर्लभ रोग बजट पिछले तीन वर्षों में शून्य से बढ़कर 82 करोड़ रुपये हो गया है, जिसमें उपचार के लिए एक समर्पित कोष स्थापित किया गया है। India's rare diseases budget has grown from zero to Rs 82 crore in the last three years, with a dedicated fund established for treatment. स्वास्थ्य मंत्रालय स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी पर केंद्रित एक तकनीकी विशेषज्ञ समूह बनाने पर विचार कर रहा है। The Health Ministry is considering creating a Technical Expert Group focused on Spinal Muscular Atrophy. एसएमए रोगियों के लिए वित्त पोषण में काफी वृद्धि हुई है, जो 2019-20 में शून्य रुपये से बढ़कर 2022-23 में 35 करोड़ रुपये और 2023-24 में 74 करोड़ रुपये हो गई है। Funding for SMA patients has increased significantly, rising from Rs 0 in 2019-20 to Rs 35 crore in 2022-23, and further to Rs 74 crore in 2023-24. सरकार का उद्देश्य स्वदेशी अनुसंधान, उत्पादन, सहायक चिकित्सा और सीएसआर फंडिंग के माध्यम से दुर्लभ बीमारियों वाले रोगियों के लिए सस्ती दवाओं और उपचार तक पहुंच में सुधार करना है। The government aims to improve access to affordable drugs and treatment for patients with rare diseases through indigenous research, production, supportive therapy, and CSR funding.