Telix के चरण III ZIRCON परीक्षण ने अमेरिका-बाधित अनुमोदन प्रक्रिया में TLX250-CDx के साथ गुर्दे के कैंसर का उच्च-सटीक पता लगाया। Telix's Phase III ZIRCON trial showed high-accuracy detection of kidney cancer with TLX250-CDx in US-bound approval process.

टेलिक्स फार्मास्यूटिकल्स ने द लैंसेट ऑन्कोलॉजी में प्रकाशित अपने चरण III ज़िरकोन परीक्षण के आशाजनक परिणामों की घोषणा की। Telix Pharmaceuticals announced promising results from its Phase III ZIRCON trial, published in The Lancet Oncology. परीक्षण में इस्तेमाल होने वाले पीईटी एजेंट टीएलएक्स250- सीडीएक्स (ज़िरकैक्स®) ने अनिश्चित गुर्दे के द्रव्यमान वाले रोगियों में स्पष्ट कोशिका गुर्दे के कैंसर (सीसीआरसीसी) का पता लगाने में उच्च सटीकता का प्रदर्शन किया, 86% संवेदनशीलता और 87% विशिष्टता प्राप्त की। The investigational PET agent TLX250-CDx (Zircaix®) demonstrated high accuracy in detecting clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) in patients with indeterminate renal masses, achieving 86% sensitivity and 87% specificity. यदि एफडीए द्वारा अनुमोदित किया जाता है, तो यह अमेरिका में उपलब्ध किडनी कैंसर के लिए पहला लक्षित पीईटी एजेंट होगा। If approved by the FDA, it would be the first targeted PET agent for kidney cancer available in the U.S.

September 10, 2024

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