AbbVie ने सी-मेट अति-प्रदर्शन के साथ उन्नत एनएससीएलसी के लिए टेलीसोटुज़ुमाब वेडोटिन के त्वरित अनुमोदन के लिए बीएलए फाइल किया है। AbbVie files BLA for accelerated approval of telisotuzumab vedotin for advanced NSCLC with c-Met overexpression.

AbbVie ने पहले से इलाज किए गए, उन्नत गैर-छोटे कोशिका फेफड़ों के कैंसर (NSCLC) वाले वयस्कों के लिए c- Met अतिप्रदर्शन के लिए telisotuzumab vedotin (Teliso-V) की त्वरित मंजूरी के लिए FDA के साथ एक बायोलॉजिक्स लाइसेंस आवेदन दायर किया है। AbbVie has filed a Biologics License Application with the FDA for accelerated approval of telisotuzumab vedotin (Teliso-V) for adults with previously treated, advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) exhibiting c-Met overexpression. चरण 2 के ल्यूमिनोसिटी परीक्षण के आंकड़ों के आधार पर, Teliso-V का उद्देश्य इस कम देखभाल वाले रोगी आबादी के लिए एक नया उपचार विकल्प प्रदान करना है, क्योंकि वर्तमान में उनकी स्थिति के लिए कोई अनुमोदित उपचार नहीं हैं। Supported by Phase 2 LUMINOSITY trial data, Teliso-V aims to provide a new treatment option for this underserved patient population, as there are currently no approved therapies for their condition.