पूरे जीनोम अनुक्रमण का उपयोग करके 200 आनुवंशिक विकारों के लिए 100,000 अंग्रेजी नवजात शिशुओं की जांच की जाएगी।

इंग्लैंड में एनएचएस पूरे जीनोम अनुक्रमण का उपयोग करके 200 से अधिक आनुवंशिक विकारों के लिए 100,000 नवजात शिशुओं की जांच करने के लिए एक अग्रणी पहल शुरू कर रहा है। इस कार्यक्रम का उद्देश्य प्रारंभिक निदान और उपचार को बढ़ाना है, जो संभावित रूप से प्रभावित शिशुओं के लिए परिणामों को बदल सकता है। नाभि के तार से रक्त के नमूने का विश्लेषण किया जाएगा ताकि उन स्थितियों की पहचान की जा सके जिनका लक्षणों के उद्भव से पहले इलाज किया जा सके। 40 अस्पतालों तक विस्तारित होने वाला यह पायलट कार्यक्रम नवजात शिशु स्वास्थ्य देखभाल में एक महत्वपूर्ण प्रगति का प्रतिनिधित्व करता है।

October 02, 2024
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