पूरे जीनोम अनुक्रमण का उपयोग करके 200 आनुवंशिक विकारों के लिए 100,000 अंग्रेजी नवजात शिशुओं की जांच की जाएगी। 100,000 English newborns to be screened for 200 genetic disorders using whole genome sequencing.

इंग्लैंड में एनएचएस पूरे जीनोम अनुक्रमण का उपयोग करके 200 से अधिक आनुवंशिक विकारों के लिए 100,000 नवजात शिशुओं की जांच करने के लिए एक अग्रणी पहल शुरू कर रहा है। The NHS in England is launching a pioneering initiative to screen 100,000 newborns for over 200 genetic disorders using whole genome sequencing. इस कार्यक्रम का उद्देश्य प्रारंभिक निदान और उपचार को बढ़ाना है, जो संभावित रूप से प्रभावित शिशुओं के लिए परिणामों को बदल सकता है। This program aims to enhance early diagnosis and treatment, potentially transforming outcomes for affected infants. नाभि के तार से रक्त के नमूने का विश्लेषण किया जाएगा ताकि उन स्थितियों की पहचान की जा सके जिनका लक्षणों के उद्भव से पहले इलाज किया जा सके। Blood samples from umbilical cords will be analyzed to identify conditions that can be treated before symptoms arise. 40 अस्पतालों तक विस्तारित होने वाला यह पायलट कार्यक्रम नवजात शिशु स्वास्थ्य देखभाल में एक महत्वपूर्ण प्रगति का प्रतिनिधित्व करता है। The pilot, set to expand to 40 hospitals, represents a significant advancement in newborn healthcare.