एफडीए अनुपचारित मेंटल सेल लिंफोमा में एस्ट्राजेनेका के कैलक्वेंस के लिए प्राथमिकता समीक्षा प्रदान करता है। FDA grants Priority Review for AstraZeneca's Calquence in untreated mantle cell lymphoma.

एस्ट्राजेनेका की रक्त कैंसर दवा, कैलक्वेंस (अकालाब्रुतिनिब), को एफडीए से अप्रचलित मेंटल सेल लिंफोमा (एमसीएल) वाले वयस्कों के इलाज के लिए प्राथमिकता समीक्षा प्राप्त हुई है। AstraZeneca's blood cancer drug, Calquence (acalabrutinib), has received Priority Review from the FDA for treating adults with untreated mantle cell lymphoma (MCL). एफडीए के निर्णय की उम्मीद 2025 की शुरुआत तक है। The FDA's decision is expected by early 2025. नैदानिक परीक्षणों से पता चला है कि मानक कीमोथेरेपी की तुलना में, बेंडमस्टिन और रितुक्सिमाब के साथ संयोजन में, कैल्क्वेंस रोग की प्रगति या मृत्यु को 27% तक कम करता है। Clinical trials showed Calquence, combined with bendamustine and rituximab, reduced disease progression or death by 27% compared to standard chemotherapy. पहले से ही एमसीएल रोगियों के लिए पहले से ही चिकित्सा के बाद कैल्क्वेंस को मंजूरी दी गई है। Calquence is already approved for MCL patients after prior therapy.

October 03, 2024

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