इमैटिक ने 54% प्रतिक्रिया दर के साथ उन्नत मेलेनोमा के लिए ACTengine® IMA203 की घोषणा की; दिसंबर 2024 तक चरण 3 परीक्षण की योजना बनाई।

इमैटिक ने अपने ACTengine® IMA203 के लिए चरण 1b डेटा को अपडेट किया है, जो उन्नत मेलेनोमा वाले 28 रोगियों में PRAME को लक्षित करता है। उपचार में 54% की पुष्टिकृत उद्देश्य प्रतिक्रिया दर दिखाई देती है, जिसमें 6 महीने का औसत प्रगति-मुक्त जीवनकाल (पीएफएस) होता है। कंपनी की योजना दिसंबर 2024 तक चरण 3 परीक्षण, "SUPRAME" शुरू करने की है, जिसमें संभावित पूर्ण अनुमोदन के लिए प्राथमिक अंत बिंदु के रूप में मध्यवर्ती PFS का आकलन करने के लिए 360 रोगियों को नामांकित किया जाएगा।

5 महीने पहले
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