इमैटिक ने 54% प्रतिक्रिया दर के साथ उन्नत मेलेनोमा के लिए ACTengine® IMA203 की घोषणा की; दिसंबर 2024 तक चरण 3 परीक्षण की योजना बनाई।

इमैटिक ने अपने ACTengine® IMA203 के लिए चरण 1b डेटा को अपडेट किया है, जो उन्नत मेलेनोमा वाले 28 रोगियों में PRAME को लक्षित करता है। उपचार में 54% की पुष्टिकृत उद्देश्य प्रतिक्रिया दर दिखाई देती है, जिसमें 6 महीने का औसत प्रगति-मुक्त जीवनकाल (पीएफएस) होता है। कंपनी की योजना दिसंबर 2024 तक चरण 3 परीक्षण, "SUPRAME" शुरू करने की है, जिसमें संभावित पूर्ण अनुमोदन के लिए प्राथमिक अंत बिंदु के रूप में मध्यवर्ती PFS का आकलन करने के लिए 360 रोगियों को नामांकित किया जाएगा।

October 10, 2024
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