कुलिन्नन थेरेप्यूटिक को ल्यूपस के उपचार में सीएलएन-978 चरण 1 परीक्षण के लिए एफडीए मंजूरी प्राप्त हुई है। Cullinan Therapeutics receives FDA clearance for CLN-978 Phase 1 trial in lupus treatment.

Cullinan Therapeutics ने मध्यम से गंभीर प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस (SLE) के इलाज के उद्देश्य से एक उपन्यास CD19 T सेल एंगेजर CLN-978 के लिए अपनी अन्वेषणात्मक नई दवा आवेदन के लिए FDA मंजूरी प्राप्त की है। Cullinan Therapeutics has obtained FDA clearance for its Investigational New Drug application for CLN-978, a novel CD19 T cell engager aimed at treating moderate to severe systemic lupus erythematosus (SLE). यह अनुमोदन कंपनी को रोगियों में दवा की सुरक्षा और प्रभावकारिता का आकलन करने के लिए अमेरिका में चरण 1 नैदानिक परीक्षण के साथ आगे बढ़ने की अनुमति देता है, जिससे ल्यूपस उपचार में महत्वपूर्ण अपूर्ण जरूरतों को संबोधित किया जा सकता है। This approval allows the company to proceed with a Phase 1 clinical trial in the U.S. to assess the drug's safety and efficacy in patients, addressing significant unmet needs in lupus treatment.