एफडीए ने 7 वर्ष और उससे अधिक आयु के बच्चों में नार्कोलेप्सी के उपचार के लिए लुमरीज़TM को मंजूरी दी, जिससे उपचार के विकल्पों का विस्तार हुआ। FDA approves Lumryz™ for treating narcolepsy in children aged 7+, expanding treatment options.

एफडीए ने नार्कोलेप्सी वाले 7 वर्ष और उससे अधिक आयु के बच्चों में कैटाप्लेक्सी और अत्यधिक दिन की नींद के इलाज के लिए LumryzTM (सोडियम ऑक्सीबेट) विस्तारित-रिलीज़ मौखिक सस्पेंशन को मंजूरी दी है। The FDA has approved Lumryz™ (sodium oxybate) extended-release oral suspension for treating cataplexy and excessive daytime sleepiness in children aged 7 and older with narcolepsy. पहले केवल वयस्कों के लिए अनुमोदित, यह निर्णय बाल रोगियों के लिए उपचार विकल्पों का विस्तार करता है, जो ऑक्सीबेट प्राप्त करने वाले नारकोलेप्सी आबादी का 5% बनाते हैं। Previously approved only for adults, this decision expands treatment options for pediatric patients, who make up 5% of the narcolepsy population receiving oxybate. Lumryz एक नियंत्रित पदार्थ है क्योंकि यह सीएनएस अवसाद के जोखिम और दुरुपयोग की संभावना के कारण है। Lumryz is a controlled substance due to risks of CNS depression and potential for misuse. बच्चों में प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं में मतली और चक्कर आना शामिल हैं। Adverse reactions in children include nausea and dizziness.

October 17, 2024

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