यूरोपीय औषधि एजेंसी के CHMP ने NATALEE परीक्षण के आंकड़ों के आधार पर उच्च जोखिम वाले प्रारंभिक स्तन कैंसर के सहायक उपचार के लिए Novartis के Kisqali की सिफारिश की है। European Medicines Agency's CHMP recommends Novartis' Kisqali for high-risk early breast cancer adjuvant treatment based on NATALEE trial data.

नोवार्टिस की स्तन कैंसर दवा किस्काली (रिबोसिकलिब) को हार्मोन रिसेप्टर पॉजिटिव, एचईआर 2 नेगेटिव प्रारंभिक स्तन कैंसर वाले वयस्कों में पुनरावृत्ति के उच्च जोखिम के साथ सहायक उपचार के रूप में उपयोग के लिए यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी के सीएचएमपी से एक अनुकूल राय मिली है। Novartis' breast cancer drug Kisqali (ribociclib) has received a favorable opinion from the European Medicines Agency's CHMP for use as an adjuvant treatment in adults with hormone receptor-positive, HER2-negative early breast cancer at high risk of recurrence. यह सिफारिश चरण III नाटाली परीक्षण के आंकड़ों पर आधारित है, जो पुनरावृत्ति के जोखिम में 25% की कमी का संकेत देता है। This recommendation is based on Phase III NATALEE trial data, indicating a 25% reduction in recurrence risk. यूरोपीय अधिकारी के अंतिम निर्णय की अपेक्षा दो महीने के बारे में है. The European Commission's final decision is expected in about two months.

October 18, 2024

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