जैव प्रौद्योगिकी कंपनी थारिम्यून ने प्राथमिक पित्ताशय कोलांगिटिस के उपचार में उम्मीदवार TH104 के चरण 2 परीक्षण के लिए ईएमए की मंजूरी प्राप्त की।
थारिम्यून, एक जैव प्रौद्योगिकी कंपनी, ने प्राथमिक पित्ताशय कोलांगिटिस (पीबीसी) में मध्यम से गंभीर खुजली के इलाज के उद्देश्य से अपने उम्मीदवार TH104 के बारे में यूरोपीय औषधि एजेंसी (ईएमए) से अनुकूल अंतर्दृष्टि प्राप्त की है। ईएमए ने एक चरण 2 परीक्षण और मौजूदा सुरक्षा डेटा का संदर्भ देने के लिए एक हाइब्रिड आवेदन के संभावित उपयोग का समर्थन किया, यह कहते हुए कि कोई अतिरिक्त पशु अध्ययन आवश्यक नहीं है। थारइम्यून ने जल्द ही परीक्षण शुरू करने की योजना बनाई है, जिसके शीर्ष परिणाम 2025 में होने की उम्मीद है।
October 30, 2024
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