जैव प्रौद्योगिकी कंपनी थारिम्यून ने प्राथमिक पित्ताशय कोलांगिटिस के उपचार में उम्मीदवार TH104 के चरण 2 परीक्षण के लिए ईएमए की मंजूरी प्राप्त की। Biotech firm Tharimmune gains EMA approval for Phase 2 trial of candidate TH104 in treating primary biliary cholangitis.

थारिम्यून, एक जैव प्रौद्योगिकी कंपनी, ने प्राथमिक पित्ताशय कोलांगिटिस (पीबीसी) में मध्यम से गंभीर खुजली के इलाज के उद्देश्य से अपने उम्मीदवार TH104 के बारे में यूरोपीय औषधि एजेंसी (ईएमए) से अनुकूल अंतर्दृष्टि प्राप्त की है। Tharimmune, a biotechnology firm, has gained favorable insights from the European Medicines Agency (EMA) concerning its candidate TH104, aimed at treating moderate-to-severe pruritus in primary biliary cholangitis (PBC). ईएमए ने एक चरण 2 परीक्षण और मौजूदा सुरक्षा डेटा का संदर्भ देने के लिए एक हाइब्रिड आवेदन के संभावित उपयोग का समर्थन किया, यह कहते हुए कि कोई अतिरिक्त पशु अध्ययन आवश्यक नहीं है। The EMA endorsed a Phase 2 trial and the potential use of a hybrid application to reference existing safety data, stating no additional animal studies are necessary. थारइम्यून ने जल्द ही परीक्षण शुरू करने की योजना बनाई है, जिसके शीर्ष परिणाम 2025 में होने की उम्मीद है। Tharimmune plans to start the trial soon, with topline results expected in 2025.