QIAGEN's QIAstat-Dx Meningitis/Encephalitis Panel receives FDA approval for rapid diagnosis. QIAGEN's QIAstat-Dx Meningitis/Encephalitis Panel receives FDA approval for rapid diagnosis.

QIAGEN ने अपने QIAstat-Dx मेनिनजाइटिस/एंसेफलाइटिस पैनल के लिए एफडीए की मंजूरी प्राप्त की है, जो 2024 में इस तरह की चौथी मंजूरी है। QIAGEN has gained FDA clearance for its QIAstat-Dx Meningitis/Encephalitis Panel, the fourth such approval in 2024. इस टेस्ट में मेनिनजाइटिस और एंसेफ्लाइटिज़ जैसी गंभीर स्थितियों की पहचान करने में मदद मिलती है, जिनकी त्वरित चिकित्सा की आवश्यकता होती है। This test aids in diagnosing serious conditions like meningitis and encephalitis, which require swift treatment. वास्तविक समय पीसीआर तकनीक का उपयोग करते हुए, प्रणाली लगभग एक घंटे में परिणाम प्रदान करती है, जो आपातकालीन निदान की गति और सटीकता में सुधार करती है। Utilizing real-time PCR technology, the system provides results in about one hour, improving the speed and accuracy of emergency diagnostics. इस मंजूरी से QIAGEN की परीक्षण क्षमताओं को और बढ़ाने की प्रतिबद्धता को दर्शाया गया है। This approval reflects QIAGEN's commitment to enhancing its testing capabilities for critical infections.

November 04, 2024

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