यूरोपीय एजेंसी ने एल्जेम्बर्गर की दवा लेकानेमाब के लिए मंजूरी की सिफारिश की है, जो पहले के फैसले को पलट देता है. European agency recommends approval for Alzheimer's drug lecanemab, reversing earlier decision.

यूरोपीय औषधि एजेंसी (ईएमए) ने एपोई ε4 जीन की एक प्रति के बिना या उसके साथ वयस्क रोगियों के लिए प्रारंभिक अल्जाइमर रोग के लिए एक उपचार, लेकेनेमाब के लिए अनुमोदन की सिफारिश की है। The European Medicines Agency (EMA) has recommended approval for lecanemab, a treatment for early Alzheimer's disease, for adult patients without or with one copy of the ApoE ε4 gene. इस सकारात्मक सिफारिश ने एक पूर्व नकारात्मक मूल्यांकन को बदल दिया है और, यदि यूरोपीय आयोग द्वारा 67 दिनों के भीतर अंतिम रूप दिया जाता है, तो दवा यूरोप में उपलब्ध हो जाएगी। This positive recommendation reverses an earlier negative assessment and, if finalized by the European Commission within 67 days, will make the drug available in the EU. लेकानेमाब को यू.एस. और कई अन्य देशों में मंजूरी मिल चुकी है। Lecanemab is already approved in the U.S. and several other countries.

November 14, 2024

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