यूरोपीय संघ की एजेंसी ने यूरोपीय संघ के रोगियों में मल्टीपल माइलोमा के इलाज के लिए सरक्लिसा के लिए अनुमोदन की सिफारिश की है। European agency recommends approval for Sarclisa to treat multiple myeloma in EU patients.

यूरोपीय औषधि एजेंसी की समिति ने प्रत्यारोपण के लिए अयोग्य रोगियों में मल्टीपल माइलोमा के इलाज के लिए यूरोपीय संघ में अनुमोदन के लिए सरक्लिसा की सिफारिश की है। The European Medicines Agency's committee has recommended Sarclisa for approval in the EU to treat multiple myeloma in patients ineligible for transplants. IMROZ चरण 3 अध्ययन के आधार पर, Sarclisa के साथ VRd के संयोजन में प्रगति-मुक्त जीवित रहने की तुलना में VRd केवल के साथ तुलना में सुधार हुआ। Based on the IMROZ phase 3 study, Sarclisa combined with VRd improved progression-free survival compared to VRd alone. अगर मंजूरी दी गई, तो Sarclisa यूरोप में इस उपयोग के लिए पहला एंटी-CD38 थेरेपी होगा. If approved, Sarclisa would be the first anti-CD38 therapy in the EU for this use. इस इलाज को यूएस और 50 से ज़्यादा अन्य देशों में मंज़ूरी मिल चुकी है। The treatment is already approved in the US and over 50 other countries.

November 14, 2024

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