FDA ने नए उपयोग के लिए दुपिक्सेंट के लिए समीक्षा की है जो गंभीर त्वचा की जलन के इलाज के लिए उन लोगों में है जो एंटीहिस्टामिन के प्रति प्रतिक्रिया नहीं देते हैं। FDA reviews new application for Dupixent to treat severe hives in those unresponsive to antihistamines.

एफडीए ने 12 वर्ष और उससे अधिक आयु के वयस्कों और किशोरों में क्रोनिक स्वैच्छिक मूत्रपिंड जलन (सीएसयू) के उपचार के लिए डुपिक्सेंट के लिए एक पूरक जैविक लाइसेंस आवेदन (एसबीएलए) की समीक्षा के लिए स्वीकार कर लिया है जो एंटीहिस्टामाइन का जवाब नहीं देते हैं। The FDA has accepted for review a supplemental biologics license application (sBLA) for Dupixent to treat chronic spontaneous urticaria (CSU) in adults and teens aged 12 and older who do not respond to antihistamines. अगर 18 अप्रैल, 2025 तक मंजूरी मिल जाती है, तो डुप्एक्सेंट दस साल में सीएसयू के लिए पहला लक्षित चिकित्सा होगा, जिससे संयुक्त राज्य अमेरिका में 300,000 से अधिक प्रभावित लोगों को आशा मिलेगी। If approved by April 18, 2025, Dupixent would be the first targeted therapy for CSU in a decade, offering hope to over 300,000 affected people in the US. इस अनुप्रयोग को डेटा से समर्थित किया गया है जो दिखाता है कि दुपिक्सिन त्वचा की खुजली और hive गतिविधि को काफी हद तक कम करता है। The application is backed by data showing Dupixent significantly reduces itch and hive activity.

November 15, 2024

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