FDA ने सभी आयु के मरीजों में विशिष्ट तीव्र ल्यूकेमिया के मामलों के इलाज के लिए रेवुफोरजी की मंजूरी दी है। FDA approves Revuforj for treating specific acute leukemia cases in patients of all ages.

एफडीए ने रेव्यूफोर (रेव्यूमेनिब) को मेनिन इंडेक्सर के रूप में पहली बार मान्यता दी है, जो एक KMT2A जीन ट्रांसलोशन वाले मरीजों में रिवर्स या रेजिस्टेंट एक्टिव ल्यूकेमिया के इलाज के लिए है, जिसमें एक वर्ष से अधिक उम्र के वयस्क और बच्चे शामिल हैं। The FDA has approved Revuforj (revumenib), the first menin inhibitor for treating relapsed or refractory acute leukemia in patients with a KMT2A gene translocation, including adults and children aged one year and older. AUGMENT-101 परीक्षण के आधार पर, Revuforj ने 6. 4 महीने की औसत प्रतिक्रिया अवधि के साथ 21. 2% पूर्ण छूट दर दिखाई। Based on the AUGMENT-101 trial, Revuforj showed a 21.2% complete remission rate with a median response duration of 6.4 months. आम साइड इफेक्ट्स में रक्तस्राव, उल्टी और बढ़े हुए फास्फोरस स्तर शामिल हैं। Common side effects include hemorrhage, nausea, and increased phosphate levels.