एफ. डी. ए. ने ए. टी. टी. आर. कार्डियक एमाइलॉइडोसिस के लिए ब्रिजबायो की एट्रुबी को मंजूरी दी, जिससे मौतों और अस्पताल में भर्ती होने की संख्या में 42 प्रतिशत की कमी आई। FDA approves BridgeBio's Attruby for ATTR cardiac amyloidosis, reducing deaths and hospitalizations by 42%.

ब्रिजबायो फार्माक एट्रुबी टी. एम. केँ ए. टी. टी. आर.-कार्डियक एमाइलॉइडोसिससँ पीड़ित वयस्कक इलाजक लेल एफ. डी. ए. सँ मंजूरी भेटलैक अछि, जाहि सँ हृदय सम्बन्धी मृत्यु आ अस्पतालमे भर्ती होबय बला लोककेँ कम कयल जा सकैत अछि। BridgeBio Pharma's Attruby™ has received FDA approval for treating adults with ATTR-cardiac amyloidosis, reducing cardiovascular death and hospitalizations. यह ट्रांसथायरेटिन को पूरी तरह से स्थिर करने वाला पहला उत्पाद है, जो चरण 3 के अध्ययन में महत्वपूर्ण लाभ दिखा रहा है। It is the first product to stabilize transthyretin near completely, showing significant benefits in a Phase 3 study. एट्रुबी ने मृत्यु और अस्पताल में भर्ती होने की दर को 42 प्रतिशत तक कम कर दिया और जीवन की गुणवत्ता में सुधार किया। Attruby reduced death and hospitalization by 42% and improved quality of life. इस मंजूरी से ब्रिजबायो के लिए 50 करोड़ डॉलर का भुगतान भी शुरू हो जाता है। The approval also triggers a $500 million payment for BridgeBio.

November 23, 2024

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