एफ. डी. ए. का कहना है कि ल्यूपिन ने उत्पादन के मुद्दों के कारण रक्तचाप की दवा रामिप्रिल की 600,000 से अधिक बोतलों को वापस ले लिया। Lupin recalls over 600,000 bottles of blood pressure drug Ramipril due to manufacturing issues, FDA says.

दवा निर्माता ल्यूपिन विनिर्माण मुद्दों के कारण अमेरिका में अपनी रक्तचाप दवा रामिप्रिल की 600,000 से अधिक बोतलों को वापस बुला रहा है। Drug manufacturer Lupin is recalling over 600,000 bottles of its blood pressure medication Ramipril in the U.S. due to manufacturing issues. ल्यूपिन फार्मास्युटिकल्स इंक. द्वारा शुरू किया गया रिकॉल, 2.5 मिलीग्राम, 5 मिलीग्राम और 10 मिलीग्राम ताकत में रामिप्रिल कैप्सूल को प्रभावित करता है। The recall, initiated by Lupin Pharmaceuticals Inc., affects Ramipril capsules in 2.5 mg, 5 mg, and 10 mg strengths. यू. एस. फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफ. डी. ए.) ने इस रिकॉल को क्लास II के रूप में वर्गीकृत किया, जो संभावित अस्थायी स्वास्थ्य जोखिमों का संकेत देता है। The U.S. Food and Drug Administration (FDA) categorized this recall as Class II, indicating potential temporary health risks. इसके अतिरिक्त, डॉ. रेड्डीज लैबोरेटरीज प्रतिकूल स्वास्थ्य प्रभावों के कम जोखिम के साथ, श्रेणी III के रूप में वर्गीकृत, गुणवत्ता संबंधी चिंताओं के कारण इबुप्रोफेन 600 मिलीग्राम गोलियों की लगभग 3,400 बोतलों को वापस बुला रही है। Additionally, Dr. Reddy's Laboratories is recalling about 3,400 bottles of ibuprofen 600 mg tablets due to quality concerns, categorized as Class III, with low risk of adverse health effects.

November 25, 2024

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