एफ. डी. ए. ने कैंसर पैदा करने वाले रसायन के कारण अवसादरोधी डुलोक्सेटिन की 233,000 से अधिक बोतलों को वापस बुला लिया। FDA recalls over 233,000 bottles of antidepressant duloxetine due to a cancer-causing chemical.

यू. एस. फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफ. डी. ए.) ने संभावित रूप से कैंसर पैदा करने वाले रसायन, एन-नाइट्रोसो-डुलोक्सेटिन की उपस्थिति के कारण अवसादरोधी डुलोक्सेटिन की 233,000 से अधिक बोतलों को वापस बुला लिया है। The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has recalled over 233,000 bottles of the antidepressant duloxetine due to the presence of a potentially cancer-causing chemical, N-nitroso-duloxetine. सिम्बल्टा और इरेंका ब्रांड नामों के तहत बेचे जाने वाले जेनेरिक कैप्सूल को द्वितीय श्रेणी के जोखिम के रूप में वर्गीकृत किया गया है, जो अस्थायी प्रतिकूल स्वास्थ्य प्रभावों की संभावना का संकेत देता है। Sold under brand names Cymbalta and Irenka, the generic capsules are classified as a Class II risk, indicating potential for temporary adverse health effects. एफ. डी. ए. रोगियों को सलाह देता है कि यदि उनकी दवा प्रभावित होती है तो वैकल्पिक उपचार के लिए अपने स्वास्थ्य सेवा प्रदाता से परामर्श करें। The FDA advises patients to consult their healthcare provider for alternative treatments if their medication is affected.