कई दवा निर्माता अशुद्धियों और लेबलिंग त्रुटियों के कारण 200,000 से अधिक इकाइयों को वापस बुलाते हैं। Multiple drug manufacturers recall over 200,000 units due to impurities and labeling errors.

एफ. डी. ए. की रिपोर्ट के अनुसार, दवा निर्माता अरबिंदो फार्मा, ग्लेनमार्क और जाइडस ने विनिर्माण मुद्दों के कारण अमेरिकी बाजार में कई उत्पादों को वापस बुला लिया है। Drug manufacturers Aurobindo Pharma, Glenmark, and Zydus have recalled several products in the US market due to manufacturing issues, as reported by the FDA. अरविंदो फार्मा यू. एस. ए. ने अशुद्धता के कारण सिनेकैल्सेट गोलियों की 100,000 से अधिक बोतलों को वापस बुला लिया। Aurobindo Pharma USA recalled over 100,000 bottles of Cinacalcet tablets due to an impurity. ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स ने इसी कारण से डिल्टियाज़ेम हाइड्रोक्लोराइड कैप्सूल की लगभग 90,000 बोतलों को वापस बुला लिया। Glenmark Pharmaceuticals recalled around 90,000 bottles of Diltiazem Hydrochloride capsules for the same reason. जायडस फार्मास्युटिकल्स ने लेबलिंग त्रुटि के कारण एसोमेप्राजोल मैग्नीशियम के 4,404 पैक वापस ले लिए। Zydus Pharmaceuticals recalled 4,404 packs of Esomeprazole Magnesium due to a labeling error. सभी रिकॉल को वर्ग II के रूप में वर्गीकृत किया गया है, जो अस्थायी या प्रतिवर्ती स्वास्थ्य समस्याओं की संभावना का संकेत देता है। All recalls are classified as Class II, indicating potential for temporary or reversible health issues.