एफडीए ने जॉनसन एंड जॉनसन की फेफड़ों के कैंसर की दवा रायब्रेवेंट के नए संस्करण को विनिर्माण मुद्दों के कारण रोक दिया है। FDA halts new version of Johnson & Johnson's lung cancer drug Rybrevant due to manufacturing issues.

एफ. डी. ए. ने जॉनसन एंड जॉनसन को एक विनिर्माण सुविधा निरीक्षण के दौरान पाए गए मुद्दों के कारण उनकी फेफड़ों के कैंसर की दवा रायब्रेवेंट के एक उपचर्म संस्करण के लिए एक पूर्ण प्रतिक्रिया पत्र जारी किया है। The FDA has issued a complete response letter to Johnson & Johnson for a subcutaneous version of their lung cancer drug Rybrevant, due to issues found during a manufacturing facility inspection. यह निर्णय रायब्रेवेंट के वर्तमान IV सूत्रीकरण या इसकी प्रभावकारिता और सुरक्षा को प्रभावित नहीं करता है। This decision does not affect Rybrevant's current IV formulation or its efficacy and safety. जॉनसन एंड जॉनसन मुद्दों को हल करने के लिए एफडीए के साथ काम कर रहा है और जल्द ही रोगियों के लिए नया संस्करण लाने की उम्मीद है। Johnson & Johnson is working with the FDA to address the issues and hopes to bring the new version to patients soon.