एफ. डी. ए. फेफड़ों के कैंसर की एक नई दवा, टैलेट्रैक्टिनिब के लिए प्राथमिकता समीक्षा प्रदान करता है, जिसका लक्ष्य जून 2025 तक अनुमोदन के लिए है। The FDA grants priority review for a new lung cancer drug, taletrectinib, aiming for approval by June 2025.

एफ. डी. ए. ने उन्नत आर. ओ. एस. 1-पॉजिटिव गैर-छोटी कोशिका फेफड़ों के कैंसर के लिए एक नई दवा, टैलेट्रैक्टिनिब के लिए न्यूवेशन बायो के आवेदन के लिए प्राथमिकता समीक्षा प्रदान की है। The FDA has granted a priority review for Nuvation Bio's application for taletrectinib, a new drug for advanced ROS1-positive non-small cell lung cancer. अनुमोदन प्रक्रिया, जिसका उद्देश्य संभावित नए उपचारों की उपलब्धता में तेजी लाना है, को 23 जून, 2025 तक पूरा करने का लक्ष्य है। The approval process, which aims to expedite the availability of potential new therapies, is targeted for completion by June 23, 2025. यह निर्णय चरण 2 के अध्ययनों के आंकड़ों पर आधारित है, और नूवेशन बायो के शेयर में पूर्व-बाजार व्यापार में 4.43% की वृद्धि देखी गई। The decision is based on data from Phase 2 studies, and Nuvation Bio's stock saw a 4.43% increase in pre-market trading.