एफ. डी. ए. अल्जाइमर की नई दवा लेक्वेम्बी की समीक्षा करता है, जो ऑटोइन्जेक्टर के माध्यम से घर-आधारित उपचार प्रदान कर सकती है। FDA reviews new Alzheimer's drug LEQEMBI, which could offer home-based treatment via autoinjector.

एफ. डी. ए. ने त्वचीय रखरखाव खुराक के लिए प्रारंभिक अल्जाइमर रोग के लिए एक दवा, लेक्वेम्बी के लिए जैविक लाइसेंस आवेदन को स्वीकार कर लिया है। The FDA has accepted the Biologics License Application for LEQEMBI, a drug for early Alzheimer's disease, for subcutaneous maintenance dosing. यदि अनुमोदित किया जाता है, तो एल. ई. क्यू. ई. एम. बी. आई. अल्जाइमर के लिए एकमात्र एफ. डी. ए.-अनुमोदित उपचार होगा जिसे ऑटोइंजैक्टर का उपयोग करके घर पर स्वयं प्रशासित किया जा सकता है, संभावित रूप से उपचार को सरल बनाता है और अस्पताल जाने की आवश्यकता को कम करता है। If approved, LEQEMBI will be the only FDA-approved treatment for Alzheimer's that can be self-administered at home using an autoinjector, potentially simplifying treatment and reducing the need for hospital visits. इस दवा का उद्देश्य मस्तिष्क में अमाइलॉइड प्लेक को साफ करना है और यदि अनुमोदित किया जाता है, तो इसका उपयोग हल्के संज्ञानात्मक हानि या प्रारंभिक चरण के मनोभ्रंश वाले रोगियों द्वारा किया जा सकता है। The drug aims to clear amyloid plaques in the brain and, if approved, could be used by patients with mild cognitive impairment or early-stage dementia. एफ. डी. ए. के निर्णय के 31 अगस्त, 2025 तक आने की उम्मीद है। The FDA's decision is expected by August 31, 2025.