एफ. डी. ए. ने पुरानी ग्राफ्ट-बनाम-होस्ट बीमारी के लिए निकटिमवो को मंजूरी दी, जो इस स्थिति के लिए पहली है। FDA approves Niktimvo for chronic graft-versus-host disease, a first for this condition.

एफडीए ने 9 mg और 22 mg शीशियों के आकार में निक्टिमवो (अक्षतिलिमाब-सीएसएफआर) को अनुमोदित किया है, जिसे इनसाइट और सिंडेक्स फार्मास्यूटिकल्स द्वारा विकसित किया गया है, जो क्रोनिक ग्राफ्ट-विरोधी-होस्ट रोग (जीवीएचडी) के लिए पहला उपचार है। The FDA has approved Niktimvo (axatilimab-csfr) in 9 mg and 22 mg vial sizes, developed by Incyte and Syndax Pharmaceuticals, as the first treatment for chronic graft-versus-host disease (GVHD). यह सूजन और फाइब्रोसिस को कम करने के लिए CSF-1R को लक्षित करता है। It targets CSF-1R to reduce inflammation and fibrosis. 40 किलोग्राम से अधिक के वयस्कों और बाल रोगियों के लिए अनुमोदित, जिन्होंने कम से कम दो अन्य उपचारों की कोशिश की है, निक्टिमवो फरवरी की शुरुआत में ऑर्डर के लिए उपलब्ध होगा। Approved for adults and pediatric patients over 40 kg who have tried at least two other treatments, Niktimvo will be available for order in early February.