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एफ. डी. ए. ने रिप्लिम्यून के मेलेनोमा उपचार आर. पी. 1 के लिए प्राथमिकता समीक्षा स्वीकार की, जिसका उपयोग निवोलुमैब के साथ किया जाता है।
निवोलुमैब के साथ उपयोग किए जाने वाले अपने मेलेनोमा उपचार आर. पी. 1 के लिए रेप्लिम्यून समूह के आवेदन को एफ. डी. ए. द्वारा प्राथमिकता समीक्षा के लिए स्वीकार कर लिया गया है, जिसमें जुलाई 2025 तक निर्णय की उम्मीद है।
यह इग्नाइट परीक्षण के सकारात्मक परिणामों का अनुसरण करता है और रेप्लिम्यून के स्टॉक में 25 प्रतिशत से अधिक की वृद्धि हुई है।
उपचार का उद्देश्य ट्यूमर के खिलाफ शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ाना है।
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FDA accepts priority review for Replimune's melanoma treatment RP1, used with Nivolumab.