एफ. डी. ए. ने 1996 से 82 गंभीर मामलों की रिपोर्ट करते हुए, एम. एस. दवा ग्लेटीरामर एसीटेट के साथ एनाफिलेक्सिस के जोखिम की चेतावनी दी है।
एफ. डी. ए. ने एनाफिलेक्सिस के जोखिम के बारे में एक चेतावनी जोड़ी है, जो एक गंभीर एलर्जी प्रतिक्रिया है, जो एम. एस. दवा ग्लेटीरामर एसीटेट (कोपैक्सोन, ग्लेटोपा) से जुड़ी है। 1996 के बाद से, एनाफिलेक्सिस के 82 मामले सामने आए हैं, जिनमें से कुछ को अस्पताल में भर्ती होने या मृत्यु की आवश्यकता होती है। यदि लक्षण उत्पन्न होते हैं तो एफ. डी. ए. तत्काल चिकित्सा ध्यान देने की सलाह देता है, और स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं से आग्रह किया जाता है कि वे रोगियों को इन जोखिमों के बारे में शिक्षित करें।
2 महीने पहले
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