ब्रिटेन ने गंभीर सिकल सेल रोग के लिए दुनिया के पहले सी. आर. आई. एस. पी. आर. जीन-संपादन उपचार को मंजूरी दी है। UK approves world's first CRISPR gene-editing treatment for severe sickle cell disease.

ब्रिटेन की राष्ट्रीय स्वास्थ्य सेवा (एन. एच. एस.) ने गंभीर सिकल सेल रोग वाले रोगियों के लिए 16.5 लाख पाउंड की जीन-संपादन चिकित्सा, कैसजेवी (एक्सा-सेल) को मंजूरी दी है। The UK's National Health Service (NHS) has approved a £1.65 million gene-editing therapy, Casgevy (exa-cel), for patients with severe sickle cell disease. जीन-संपादन उपकरण सी. आर. आई. एस. पी. आर. का उपयोग करने वाला पहला उपचार, स्वस्थ लाल रक्त कोशिकाओं का उत्पादन करने के लिए रोगी की स्टेम कोशिकाओं में दोषपूर्ण जीन का संपादन करता है। The treatment, the first to use the gene-editing tool CRISPR, edits faulty genes in a patient's stem cells to produce healthy red blood cells. सालाना लगभग 50 रोगियों के लिए स्वीकृत, यह एक संभावित इलाज की उम्मीद प्रदान करता है और लंदन, मैनचेस्टर और बर्मिंघम में विशेषज्ञ केंद्रों में उपलब्ध होगा। Approved for around 50 patients annually, it offers hope for a potential cure and will be available at specialist centers in London, Manchester, and Birmingham. इस सफलता से ब्रिटेन में लगभग 1,700 लोगों को लाभ हो सकता है। This breakthrough could benefit about 1,700 individuals in the UK.