यूरोपीय एजेंसी अल्जाइमर के लिए लेकनमैब का समर्थन करती है, जिससे संभावित यूरोपीय संघ की मंजूरी का मार्ग प्रशस्त होता है। European agency backs lecanemab for Alzheimer's, paving way for potential EU approval.

यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी की समिति ने यूरोपीय संघ, आइसलैंड, लिकटेंस्टीन और नॉर्वे में संभावित अनुमोदन के लिए मंच तैयार करते हुए, प्रारंभिक अल्जाइमर रोग के लिए एक दवा, लेकनमैब पर अपने सकारात्मक रुख की पुष्टि की है। The European Medicines Agency's committee has reaffirmed its positive stance on lecanemab, a drug for early Alzheimer's disease, setting the stage for potential approval across the EU, Iceland, Liechtenstein, and Norway. यदि अधिकृत किया जाता है, तो यह दवा इन क्षेत्रों में उपलब्ध होगी, जो अमेरिका, जापान, चीन और कई अन्य देशों में इसकी वर्तमान अनुमोदनों में शामिल होगी। If authorized, the drug will be available in these regions, joining its current approvals in the US, Japan, China, and several other countries. Lecanemab का उद्देश्य नए प्रारंभिक चरण के अल्जाइमर के उपचार की महत्वपूर्ण आवश्यकता को पूरा करना है। Lecanemab aims to address the significant need for new early-stage Alzheimer's treatments.