ग्लेनमार्क ने एफडीए की सीमा से अधिक अशुद्धता के कारण लगभग 1.5 मिलियन एडीएचडी कैप्सूल वापस बुलाए हैं। Glenmark recalls nearly 1.5 million ADHD capsules due to an impurity exceeding FDA limits.

ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स एफडीए सीमा से अधिक अशुद्धता के कारण अमेरिका में एडीएचडी के इलाज के लिए उपयोग की जाने वाली एटमॉक्सेटिन कैप्सूल की लगभग 15 लाख बोतलों को वापस बुला रहा है। Glenmark Pharmaceuticals is recalling nearly 1.5 million bottles of Atomoxetine Capsules used to treat ADHD in the US due to an impurity exceeding FDA limits. 29 जनवरी, 2021 को शुरू किए गए रिकॉल को द्वितीय श्रेणी के रूप में वर्गीकृत किया गया है, जो अस्थायी या प्रतिवर्ती स्वास्थ्य मुद्दों की संभावना का संकेत देता है, लेकिन गंभीर नुकसान की कम संभावना के साथ। The recall, initiated on January 29, 2021, is classified as Class II, indicating potential for temporary or reversible health issues but with a low probability of serious harm. कैप्सूल का निर्माण भारत में किया गया था। The capsules were manufactured in India.