एफ. डी. ए. ने दुर्लभ गुर्दे की बीमारी आई. जी. ए. एन. वाले लोगों में प्रोटीन्यूरिया को कम करने के लिए नोवार्टिस के वानराफिया को मंजूरी दी। FDA approves Novartis' Vanrafia to reduce proteinuria in those with the rare kidney disease IgAN.

नोवार्टिस को वानराफिया (एट्रासेंटन) के लिए एफ. डी. ए. की मंजूरी मिल गई है, जो प्राथमिक आई. जी. ए. नेफ्रोपैथी (आई. जी. ए. एन.), एक दुर्लभ गुर्दे की बीमारी वाले वयस्कों में प्रोटीन्यूरिया को कम करने वाली पहली दवा है। Novartis has received FDA approval for Vanrafia (atrasentan), the first drug to reduce proteinuria in adults with primary IgA nephropathy (IgAN), a rare kidney disease. इस चयनात्मक एंडोथेलिन ए रिसेप्टर विरोधी का उपयोग अन्य उपचारों के साथ किया जा सकता है, जो प्लेसबो की तुलना में प्रोटीन्यूरिया में 36.1% की कमी को दर्शाता है। This selective endothelin A receptor antagonist can be used alongside other treatments, showing a 36.1% reduction in proteinuria compared to placebo. आई. जी. ए. एन., जो यू. एस. में 13 प्रति मिलियन को प्रभावित करता है, लगातार प्रोटीन्यूरिया वाले 50 प्रतिशत मामलों में गुर्दे की विफलता का कारण बन सकता है। IgAN, affecting 13 per million in the US, can lead to kidney failure in up to 50% of cases with persistent proteinuria.