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यूरोपीय संघ ने सख्त शर्तों के तहत प्रारंभिक चरण के रोगियों के लिए एक नई अल्जाइमर दवा, लेकेंबी को मंजूरी दी।
यूरोपीय आयोग ने सख्त परिस्थितियों में प्रारंभिक चरण के रोगियों के लिए बायोजेन और इसाई द्वारा विकसित एक नए अल्जाइमर उपचार, लेकेंबी को मंजूरी दी है।
सुरक्षा चिंताओं के कारण प्रारंभिक अस्वीकृति के बाद अनुमोदित, लेकेंबी पहली दवा है जो मस्तिष्क की परतों को कम करके अल्जाइमर के रोगियों में संज्ञानात्मक गिरावट की महत्वपूर्ण धीमी गति को दर्शाती है।
यह अब सभी 27 यूरोपीय संघ के देशों के अलावा नॉर्वे, आइसलैंड और लिकटेंस्टीन में उपलब्ध है।
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EU approves Leqembi, a new Alzheimer's drug, for early-stage patients under strict conditions.