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नोवावैक्स से अतिरिक्त परीक्षण के लिए एफ. डी. ए. के अनुरोध ने टीके के अद्यतन और पहुंच पर अनिश्चितता पैदा कर दी है।
एफ. डी. ए. द्वारा नोवावैक्स से पूर्ण अनुमोदन के बाद अपने कोविड-19 टीके के लिए एक नया नैदानिक परीक्षण करने के अनुरोध ने अन्य टीकों के भविष्य के अद्यतन के बारे में अनिश्चितता पैदा कर दी है।
यह कदम वार्षिक तनाव अद्यतन में देरी कर सकता है और वैक्सीन निर्माताओं पर सख्त आवश्यकताएं लागू कर सकता है, जो संभावित रूप से आपूर्ति और रोगी की पहुंच को प्रभावित कर सकता है।
नोवावैक्स की अनुमोदन प्रक्रिया को रोकने के एफडीए के फैसले ने दवा निर्माताओं या रोगियों से संभावित कानूनी कार्रवाई के बारे में चिंता जताई है।
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FDA's request for additional trial from Novavax sparks uncertainty over vaccine updates and access.