न्यूयॉर्क में डॉ. रेड्डीज लैब को संभावित दवा निर्माण उल्लंघनों पर एफडीए की जांच का सामना करना पड़ता है। Dr. Reddy's Labs faces US FDA scrutiny over possible violations found at its New York facility.

डॉ. रेड्डीज लैबोरेटरीज को न्यूयॉर्क में अपनी एपीआई सुविधा में एक निरीक्षण के बाद यूएस एफडीए से एक फॉर्म 483 प्राप्त हुआ, जिसमें खाद्य, औषधि और प्रसाधन अधिनियम के दो संभावित उल्लंघनों की पहचान की गई। Dr. Reddy's Laboratories received a Form 483 from the US FDA after an inspection of its API facility in New York, identifying two observations related to possible violations of the Food, Drug, and Cosmetic Act. कंपनी इन टिप्पणियों को दी गई समय सीमा के भीतर संबोधित करने के लिए प्रतिबद्ध है। The company pledged to address these issues within the given timeframe. यह निरीक्षण मई 2025 से किया गया था, जिसमें अच्छी विनिर्माण प्रथाओं पर ध्यान केंद्रित किया गया था। The inspection occurred between May 12 and May 16, 2025.