एफडीए ने कुछ सीओपीडी रोगियों के लिए ग्लैक्सोस्मिथक्लाइन के नुकाला को मंजूरी दी, जिससे गंभीर हमलों में 21 प्रतिशत की कमी आई। FDA approves GlaxoSmithKline's Nucala for certain COPD patients, reducing severe attacks by 21%.

यू. एस. एफ. डी. ए. ने दीर्घकालिक अवरोधक फुफ्फुसीय रोग (सी. ओ. पी. डी.) वाले वयस्कों के इलाज के लिए ग्लैक्सोस्मिथक्लाइन के नुकाला को मंजूरी दी है, जिनमें उच्च स्तर के इओसिनोफिल हैं, जो एक प्रकार की श्वेत रक्त कोशिका है। The U.S. FDA has approved GlaxoSmithKline's Nucala for treating adults with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who have high levels of eosinophils, a type of white blood cell. मासिक इंजेक्शन के रूप में प्रशासित नुकाला ने नैदानिक परीक्षणों में उत्तेजना में 21 प्रतिशत की कमी दिखाई। Nucala, administered as a monthly injection, showed a 21% reduction in exacerbations in clinical trials. यह मंजूरी नुकाला को कम बार-बार खुराक देने के लाभ के साथ सीओपीडी के इलाज में सनोफी के डुपिक्सेंट के साथ प्रतिस्पर्धा करने की अनुमति देती है। This approval allows Nucala to compete with Sanofi's Dupixent in treating COPD, with the advantage of less frequent dosing.