रोश और ब्रॉड लैब्स ने बीमार नवजात शिशुओं के निदान में तेजी लाने के लिए उन्नत जीनोम अनुक्रमण का उपयोग करने के लिए टीम बनाई है। Roche and Broad Labs team up to use advanced genome sequencing to speed up diagnoses for sick newborns.

रोश और ब्रॉड क्लिनिकल लैब्स रोश की तेज और स्केलेबल एसबीएक्स अनुक्रमण तकनीक को नैदानिक देखभाल में एकीकृत करने के लिए सहयोग कर रहे हैं, जिसकी शुरुआत गंभीर रूप से बीमार नवजात शिशुओं और उनके माता-पिता के लिए पूरे जीनोम अनुक्रमण से हो रही है। Roche and Broad Clinical Labs are collaborating to integrate Roche's fast and scalable SBX sequencing technology into clinical care, starting with whole genome sequencing for critically ill newborns and their parents. इससे आनुवंशिक विकारों के लिए त्वरित, अधिक सटीक निदान और बेहतर परिणाम मिल सकते हैं। This could lead to quicker, more precise diagnoses and better outcomes for genetic disorders. इस साझेदारी का उद्देश्य रोग की गहरी समझ और नए उपचारों के लिए आर. एन. ए. अनुक्रमण का पता लगाना भी है। The partnership also aims to explore RNA sequencing for deeper disease understanding and new treatments.