डी. ई. ए. को मारिजुआना पुनर्निर्धारण में देरी, दवा के विकास में बाधा और रोगी की पहुंच पर जांच का सामना करना पड़ता है। DEA faces scrutiny over delays in marijuana rescheduling, hindering drug development and patient access.

डी. ई. ए. अधिकारियों पर मारिजुआना के पुनर्निर्धारण में देरी करने और कैनबिनोइड-आधारित उपचार विकसित करने के एम. एम. जे. बायोफार्मा के प्रयासों में बाधा डालने का आरोप लगाया गया है। DEA officials have been accused of delaying the rescheduling of marijuana and obstructing MMJ BioPharma's efforts to develop cannabinoid-based treatments. एफ. डी. ए. द्वारा अपने दवा आवेदनों की स्वीकृति सहित सभी संघीय नियमों का पालन करने के बावजूद, एम. एम. जे. को नैदानिक परीक्षणों के लिए भांग की खेती के लिए आवश्यक डी. ई. ए. लाइसेंस प्राप्त नहीं हुआ है। Despite following all federal rules, including FDA acceptance of its drug applications, MMJ has not received the necessary DEA license for cannabis cultivation for clinical trials. डी. ई. ए. कदाचार और डी. ओ. जे. नीतियों के अनुपालन की निगरानी के आह्वान के साथ यह देरी रोगियों और वैज्ञानिक प्रगति को प्रभावित करती है। This delay affects patients and scientific progress, with calls for oversight into DEA misconduct and compliance with DOJ policies.