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एफ. डी. ए. ने वंशानुगत एंजियोएडेमा हमलों की तेजी से राहत के लिए पहली मौखिक गोली, एकटरली को मंजूरी दी।
एफ. डी. ए. ने 12 वर्ष और उससे अधिक आयु के रोगियों में वंशानुगत एंजियोएडेमा (एच. ए. ई.) हमलों के लिए पहले मौखिक ऑन-डिमांड उपचार एकटरली (सेबेट्रलस्टैट) को मंजूरी दी है।
एच. ए. ई. एक दुर्लभ, जानलेवा आनुवंशिक विकार है जो गंभीर सूजन का कारण बनता है।
एकटरली, कलविस्टा फार्मास्यूटिकल्स द्वारा विकसित, मौजूदा इंजेक्शन योग्य उपचारों के लिए एक सुविधाजनक गोली विकल्प प्रदान करता है।
नैदानिक परीक्षणों से पता चला कि यह तेजी से लक्षण राहत प्रदान करता है और 24 घंटों के भीतर हमलों को हल कर सकता है।
इस मंजूरी का उद्देश्य रोगियों के लिए उपचार को अधिक सुलभ और सुविधाजनक बनाना है।
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FDA approves first oral pill, Ekterly, for rapid relief of hereditary angioedema attacks.