एफ. डी. ए. ने ज़ेगफ्रोवी को मंजूरी दी, जो एक विशिष्ट प्रकार के गैर-छोटे कोशिका फेफड़ों के कैंसर के लिए पहला मौखिक उपचार है। FDA approves Zegfrovy, first oral treatment for a specific type of non-small cell lung cancer.

एफ. डी. ए. ने प्लेटिनम-आधारित कीमोथेरेपी के बाद प्रगति करने वाले ई. जी. एफ. आर. एक्सॉन 20 सम्मिलन उत्परिवर्तन के साथ गैर-छोटी कोशिका फेफड़ों के कैंसर (एन. एस. सी. एल. सी.) वाले रोगियों के लिए पहले लक्षित मौखिक उपचार के रूप में ज़ेगफ्रोवी (सनवोज़र्टिनिब) को मंजूरी दी है। The FDA has approved Zegfrovy (sunvozertinib) as the first targeted oral treatment for patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) with EGFR exon 20 insertion mutations who have progressed after platinum-based chemotherapy. डब्ल्यूयू-काँग1बी परीक्षण के आधार पर, ज़ेगफ्रोवी ने 46 प्रतिशत समग्र प्रतिक्रिया दर और 11.1 महीने की औसत प्रतिक्रिया अवधि दिखाई। Based on the WU-KONG1B trial, Zegfrovy showed a 46% overall response rate and a median response duration of 11.1 months. एफ. डी. ए. ने एन. एस. सी. एल. सी. रोगियों में इन उत्परिवर्तनों का पता लगाने के लिए एक सहयोगी नैदानिक के रूप में ऑन्कोमाइन डी. एक्स. एक्सप्रेस परीक्षण को भी मंजूरी दी। The FDA also approved the Oncomine Dx Express Test as a companion diagnostic to detect these mutations in NSCLC patients.