ई. एम. ए. प्रारंभिक अस्वीकृति के बाद, यूरोपीय संघ की मंजूरी लंबित रहने तक, अल्जाइमर के लिए किसुनला की सिफारिश करता है। The EMA recommends Kisunla for early Alzheimer's, after initial rejection, pending EU approval.

यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी (ई. एम. ए.) ने प्रारंभिक चरण के अल्जाइमर रोग वाले वयस्कों के लिए एली लिली की अल्जाइमर दवा, किसुनला (डोनेनेमैब) की सिफारिश की है और अमाइलॉइड पैथोलॉजी की पुष्टि की है। The European Medicines Agency (EMA) has recommended Eli Lilly's Alzheimer's drug, Kisunla (donanemab), for adults with early-stage Alzheimer's disease and confirmed amyloid pathology. अमेरिका, जापान, चीन और ब्रिटेन में पहले से स्वीकृत यह दवा रोग की प्रगति को धीमा कर देती है, लेकिन इसमें मस्तिष्क की सूजन और रक्तस्राव का खतरा होता है। The drug, already approved in the US, Japan, China, and the UK, slows disease progression but carries risks of brain swelling and bleeding. ई. एम. ए. की सिफारिश प्रारंभिक अस्वीकृति के बाद आती है, और अब यूरोपीय आयोग महीनों के भीतर अपेक्षित इसकी मंजूरी पर निर्णय लेगा। The EMA's recommendation comes after initial rejection, and now the European Commission will decide on its approval, expected within months.