भारत ने आवेदन के समय में कटौती करने और दक्षता बढ़ाने के लिए दवा परीक्षण नियमों में संशोधन करने की योजना बनाई है। India plans to amend drug trial rules to cut application times and boost efficiency.

भारत में केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय ने प्रक्रियाओं को सरल बनाने और नियामक अनुपालन समय को कम करने के लिए नई दवाओं और नैदानिक परीक्षण नियमों में संशोधन करने की योजना बनाई है। The Union Health Ministry in India plans to amend the New Drugs and Clinical Trials Rules to simplify procedures and reduce regulatory compliance times. प्रमुख परिवर्तनों में परीक्षण लाइसेंस प्रणाली को एक अधिसूचना प्रक्रिया में परिवर्तित करना, आवेदन प्रसंस्करण समय को 90 दिनों से घटाकर 45 दिन करना और कुछ जैव उपलब्धता/जैव समतुल्यता अध्ययनों के लिए लाइसेंस प्रदान करना शामिल है। Key changes include converting the test license system to a notification process, reducing application processing time from 90 to 45 days, and dispensing with licenses for certain Bioavailability/Bioequivalence studies. इन सुधारों से लाइसेंस आवेदनों की संख्या में लगभग 50 प्रतिशत की कमी आने, दवा के विकास में तेजी आने और नियामक दक्षता में सुधार होने की उम्मीद है। These reforms are expected to cut the number of license applications by about 50%, speed up drug development, and improve regulatory efficiency.