एफ. डी. ए. ने 80 प्रतिशत से अधिक रोगी प्रतिक्रिया दर दिखाने वाले एक नए मूत्राशय कैंसर उपचार, इनलेक्ज़ो को मंजूरी दी। FDA approves Inlexzo, a new bladder cancer treatment showing over 80% patient response rate.

एफ. डी. ए. ने पेपिलरी ट्यूमर के साथ या उसके बिना बी. सी. जी.-गैर-उत्तरदायी गैर-मांसपेशी-आक्रामक मूत्राशय कैंसर वाले वयस्कों के लिए एक नए उपचार, इनलेक्ज़ो को मंजूरी दी है। The FDA has approved Inlexzo, a new treatment for adults with BCG-unresponsive non-muscle-invasive bladder cancer with carcinoma in situ, with or without papillary tumors. इनलेक्सजो पहली अंतःशिरा दवा-मुक्त करने वाली प्रणाली है जो सीधे मूत्राशय में दवा जेमसिटाबाइन का विस्तारित स्थानीय वितरण प्रदान करती है। Inlexzo is the first intravesical drug-releasing system that provides extended local delivery of the drug gemcitabine directly into the bladder. नैदानिक अध्ययन डेटा के आधार पर, 80 प्रतिशत से अधिक रोगियों ने पूर्ण प्रतिक्रिया प्राप्त की, जिसमें आधे से अधिक ने कम से कम एक वर्ष तक इस प्रतिक्रिया को बनाए रखा। Based on clinical study data, over 80% of patients achieved a complete response, with more than half maintaining this response for at least a year. जॉनसन एंड जॉनसन को मंजूरी दे दी गई। Approval was granted to Johnson & Johnson.